dc.contributor.author |
จเร จรัสจรูญพงศ์ |
th |
dc.contributor.author |
ประภาพรรณ เตชะเสาวภาคย์ |
th |
dc.contributor.author |
กล่าวขวัญ ศรีสุข |
th |
dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
dc.date.accessioned |
2019-03-25T08:52:59Z |
|
dc.date.available |
2019-03-25T08:52:59Z |
|
dc.date.issued |
2554 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/649 |
|
dc.description.abstract |
ในงานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีการใหม่ในการสังเคราะห์สารประกอบไดเอริล เมธิลเอมีนอย่างมีประสิทธิภาพด้วยปฏิกิริยา Aza-Friedel-Craffs ระหว่างสารอะโรมาติกหรือเฮเทอโรอะโรมาติก กับอัลดีไฮด์ทั้งชนิดอะโรมาติกและอะลิฟาดิก และสาร benzyl- หรือ tert-butylcarbmate ในตัวทำละลายโทลูอีนที่อุณหภูมิห้องโดยมีไอโอดีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาวิธีนี้สามารถสังเคราะห์สารประกอบไดเดริล เมธิลเอมีนต่างไ ได้ในเปร์เซ้นต์ปานกลางถึงสูง (40-97) และใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไอโอดีนซึ่งมีราคาถูกและไม่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม สารประกอบไดเอริล เมธิล เมธิลเอมีนที่สังเคราะห์ได้นี้ถูกนำไปทดสอบความสมารถในการยับยั้งการผลิตไนตริกออกไซด์ในเซลล์แมคโครฟาจ RAW 264.7 ที่ถูกกระตุ้นด้วย LPS พบว่า สาร tert-butyl (2,4,6-trimethoxyphenyl)(cyclopentyl)methylcarbamate (4p) มีความสามารถในการยับยั้งการผลิตไนตริกออกไซดืได้ดีโดยมีค่า IC50 เท่ากับ 23.77+-0.21 สารอนุพันธ์ไดเอริล เมธิลเอมีนจึงมีแนวโน้มที่สามารถนำไปใช้เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ได้อยู่ในกลุ่มสเตียรอยด์ได้ |
th_TH |
dc.description.sponsorship |
ทุนสนับสนุนการวิจัยงบประมาณแผ่นดิน ประจำปีงบประมาณ 2554 มหาวิทยาลัยบูรพา |
en |
dc.language.iso |
th |
th_TH |
dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
th_TH |
dc.subject |
สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
th_TH |
dc.subject |
สารต้านการอักเสบ |
th_TH |
dc.subject |
สารต้านการอักเสบนอกกลุ่มสเตียรอยด์ |
th_TH |
dc.subject |
ไดเอริลเมธิลเอมีน |
th_TH |
dc.subject |
ไอโอดีน |
th_TH |
dc.title |
การสังเคราะห์และฤทธิ์ต้านการอักเสบของอนุพันธ์ไดเอริลเมธิลเอมีนที่ไม่เป็นกลุ่มสเตียรอยด์ |
th_TH |
dc.title.alternative |
Synthesis and anti-inflammatory agents of non-steroidal diarylmethylamine derivatives |
en |
dc.type |
Research |
th_TH |
dc.year |
2554 |
|