| dc.contributor.author |
รุ่งนภา แซ่เอ็ง |
th |
| dc.contributor.author |
จเร จรัสจรูญพงศ์ |
th |
| dc.contributor.author |
อุทัยวรรณ ศิริอ่อน |
th |
| dc.contributor.author |
พรหทัย กันแก้ว |
th |
| dc.contributor.author |
วาสิณี จินดาศรี |
th |
| dc.contributor.author |
เกวลี ปัญญาอิ่นแก้ว |
th |
| dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
| dc.date.accessioned |
2019-03-25T08:47:30Z |
|
| dc.date.available |
2019-03-25T08:47:30Z |
|
| dc.date.issued |
2551 |
|
| dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/374 |
|
| dc.description.abstract |
การสังเคราะห์สารจำพวกน้ำตาล halogenated ประเภท 2–deoxy-2-iodoglycosides เพื่อประยุกต์ใช้งานทางด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ ได้ทำการศึกษาการสังเคราะห์โดยใช้วิธีใหม่พบว่าสามารถเตรียมอนุพันธ์ของ 2–deoxy-2-iodoglycosides จำนวน 19 ชนิด ได้จากปฏิกิริยา glycosidation ของ tri – O-acetyl –D-glucal และอัลกอฮอล์ชนิดต่าง ๆ เช่น 1๐ alcohol, 2๐ alcohol, 3๐ และ aromatic alcohol โดยใช้ IBR และ copper actete เป็น regent ในการทำ ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ที่ได้ทั้งหมดอยู่ในรูป α – isomer และได้ร้อยละผลิตภัณฑ์ที่สูง |
th_TH |
| dc.description.sponsorship |
ทุนอุดหนุนการวิจัยงบประมาณแผ่นดิน มหาวิทยาลัยบูรพา ประจำปี 2551 |
en |
| dc.language.iso |
th |
th_TH |
| dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
th_TH |
| dc.subject |
คาร์โบไฮเดรต |
th_TH |
| dc.subject |
เวชศาสตร์นิวเคลียร์ |
th_TH |
| dc.subject |
เคมีวิเคราะห์ |
th_TH |
| dc.subject |
สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
th_TH |
| dc.title |
การผลิต Halogenated carbohydrate เพื่อใช้ในงานทางด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ |
th_TH |
| dc.title.alternative |
Production of halogenated carbohydrate for nuclear medicine |
en |
| dc.type |
Research |
|
| dc.year |
2551 |
|
| dc.description.abstractalternative |
2–deoxy-2-iodoglycosides were synthesized as halogenated carbohydrate for application in nuclear medicine . Nineteen derivatives of 2–deoxy-2-iodoglycosides wrew sybthesized from the glycosidation reactions of tri – O-acetyl –D-glucal and various alcohol by using the new methods. Alcohols such as1๐ alcohol, 2๐ alcohol, 3๐ and aromatic alcohol were employed by using IBr and copper acetate as regent. The α – isomer glycoside was obtained as major product in high yield in all cases |
en |