กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4450
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorวัชรพงษ์ แจ่มสว่าง
dc.contributor.authorพุทธิพร คงแก้ว
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์th
dc.date.accessioned2022-06-16T09:25:27Z
dc.date.available2022-06-16T09:25:27Z
dc.date.issued2564
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4450
dc.descriptionโครงการวิจัยประเภททุนอุดหนุนการวิจัย งบประมาณเงินรายได้ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2563th_TH
dc.description.abstractโรคมะเร็งเป็นโรคที่สร้างปัญหาให้กับวงการณ์แพทย์ในปัจจุบันเป็นอย่างมาก เนื่องจากมีอุบัติการณ์การเกิดโรคที่เพิ่มมากขึ้นอย่างต่อเนื่อง วัตถุประสงค์ของงานวิจัยครั้งนี้เพื่อศึกษาหาสารจากธรรมชาติที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งเพื่อพัฒนาให้ยาหรืออาหารเสริมในอนาคต โดยงานวิจัยครั้งนี้ให้ความสนใจไปที่สารสกัดจากดอกหางนกยูงที่สกัดด้วยวิธี mercaration ด้วย 95%ethyl alcohol พบว่าในสารสกัดมีสารในกลุ่ม flavonoid อยู่ในปริมาณสูง โดย flavonoid ที่พบจากการเทียบกับสารมาตรฐานด้วยวิธี high performance liquid chromatography (HPLC) คือ rutin, isoquercitrin และ myricetin โดยพบอยู่ในปริมาณ 4.15±0.30 % w/w, 3.04±0.02 %w/w, 2.61±0.01 % w/w ตามลำดับ และเมื่อทำการนำสารสกัดไปทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ จำนวน 2 วิธี ได้ค่าการยับยั้งอนุมูลอิสระ IC50 ด้วยวิธี DPPH assay 66.88±6.30 μg/ml และ ABTS assay 53.65±7.24 μg/ml หลังจากนั้นในการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งพบว่าสารสกัดดอกหางนกยูงมีประสิทธิภาพในการยับยั้งเซลล์มะเร็ง 5 ชนิดที่มีความแตกต่างจากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ คือ murine leukemia (P-388), human cervical carcinoma (HeLa), human breast adenocarcinoma (MCF-7), human oral cavity carcinoma (KB) , human colon carcinoma (HT-29) ตามลำดับ โดย P-388 ที่มีความสามารถยับยั้งเซลล์มะเร็งสุงที่สุดเหลือ cell viability เพียง 35.28±4.07% อย่างไรก็ตามถึงแม้ว่าสารสกัดดอกหางนกยูงจะมีความเป็นไปได้ที่จะพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ต้านมะเร็ง แต่จากการทดสอบความคงตัวยังพบปัญหาสารสกัดที่สลายตัวได้ง่ายที่อุณหภูมิสูง ๆ โดยเฉพาะ myricetin ที่มีอัตราการสลายตัวเร็วที่สุด ในการศึกษาในอนาคตอาจทำการศึกษาพัฒนารูปแบบระบบนำส่งเพื่อช่วยรักษาความคงตัวของสารสกัดให้ดีขึ้นเพื่อให้เกิดประโยชน์ในการนำไปใช้ในเชิงพาณิชย์ที่สะดวกขึ้นth_TH
dc.description.sponsorshipคณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectมะเร็งth_TH
dc.subjectหางนกยูง (พืช)th_TH
dc.subjectสมุนไพรth_TH
dc.titleการศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ฤทธิ์ต้านมะเร็ง และความคงตัวของฟลาโวนอยด์ในสารสกัดดอกหางนกยูงฝรั่งแดงth_TH
dc.title.alternativeAssessment of Antioxidation activity, anticancer activity and stability of flavonoid-enriched extracts obtained from Delonix regia (Bojer.) Raf. red flower extracten
dc.typeResearchth_TH
dc.author.emailwatcharaphong@buu.ac.thth_TH
dc.author.emailputthiporn@go.buu.ac.thth_TH
dc.year2564th_TH
dc.description.abstractalternativeCancer is a noncommunicable disease with increasing incidence and mortality rates both worldwide and in Thailand. Its apparent lack of effective treatments is posing challenging public health issues. Encouraging research results indicating probable anti-cancer properties of the Delonix regia flower extract (DRE) have prompted us to evaluate the feasibility of developing a type of product for future cancer prevention or treatment. In the present report, using High Performance Liquid Chromatography (HPLC), we demonstrate in the DRE, the presence of high concentrations of three identifiable flavonoids, namely rutin 4.15±0.30 % w/w, isoquercitrin 3.04±0.02 %w/w, and myricetin 2.61±0.01 % w/w respectively while the IC50 of DPPH and ABTS assay antioxidation activity was 66.88±6.30 μg/ml and 53.65±7.24 μg/ml respectively. Our cancer cell line studies using the MTT assay demonstrated DREs potent and dose dependent inhibition of murine leukemia cell line (P-388: 35.28±4.07% of cell viability remaining), as well as of human breast adenocarcinoma (MCF-7), human cervical carcinoma (HeLa), human oral cavity carcinoma (KB), and human colon carcinoma (HT-29) cell lines in that order of magnitude. DRE’s apparent lack of cytotoxicity in 3 normal cell lines is a rare advantage not usually seen in current antineoplastic agents. Yet another challenge of the Delonix regia flower extract was its low dissolution rate and long-term storage stability, issues to be resolved before a future product can be formulated. Further studies are needed in elucidating other possible molecular anti-tumor mechanisms.en
dc.keywordสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์th_TH
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
2565_147.pdf1.51 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น