กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3974
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorมณีรัตน์ คูหาพิทักษ์ธรรม
dc.contributor.authorตันติมา กำลัง
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา วิทยาเขตจันทบุรี. คณะวิทยาศาสตร์และศิลปศาสตร์
dc.date.accessioned2020-10-07T01:12:29Z
dc.date.available2020-10-07T01:12:29Z
dc.date.issued2561
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3974
dc.descriptionงานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้ (เงินอุดหนุนจากรัฐบาล) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2561th_TH
dc.description.abstractผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ Pineapple mealybug wilt-associated virus (PMWaV) สายพันธุ์ที่ 2 (PMWaV-2) โดยใช้สารละลายไวรัสที่แยกสกัดด้วยวิธี partial purification ได้ไฮบริโดมาที่ผลิตแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัส ทั้งหมด 6 โคลน ได้แก่ PMA1, PM2, PM3, PM4, PM5 และ PM6 ตามลำดับ ทุกโคลนผลิตอิมมูโนโกลบูลินชนิด IgG และ มี light chain ชนิด kappa การ ตรวจสอบความจำเพาะเจาะจงของโมโนโคลนอลแอนติบอดีด้วยเทคนิค PTA indirect-ELISA พบว่า ทุกโคลนสามารถทำปฏิกิริยาได้ทั้งกับเชื้อ PMWaV สายพันธุ์ที่ 1 (PMWaV-1) และ PMWaV-2th_TH
dc.description.sponsorshipสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติth_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะวิทยาศาสตร์และศิลปศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา วิทยาเขตจันทบุรีth_TH
dc.subjectโรคเหี่ยวth_TH
dc.subjectสับปะรดth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชth_TH
dc.titleการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อใช้ในการตรวจสอบเชื้อ Pineapple mealybug wilt-associated virus -2 ด้วยเทคนิค Plate-trapped antigen indirect ELISA (PTA-indirect ELISA)th_TH
dc.title.alternativeProduction of monoclonal antibody for detection of Pineapple mealybug wilt-associated virus -2 by Plate-trapped antigen indirect ELISA (PTA-indirect ELISA) techniqueen
dc.typeResearchth_TH
dc.author.emailmaneenoi@buu.ac.thth_TH
dc.author.emailtantima@tistr.or.thth_TH
dc.year2561th_TH
dc.description.abstractalternativeProduction of monoclonal antibody (MAb) specific to Pineapple mealybug wilt-associated virus (PMWaV) strain 2 (PMWaV-2) was done by using the purified PMWaV-2 as antigens which obtained from partial purification method. Six specific hybridoma clones including PMA1, PM2, PM3, PM4, PM5 and PM6 were selected and all of clones produced IgG and kappa light chain. Specificity of monoclonal antibodies were carried out by PTA indirect-ELISA technique and the result shown that all clones could be reacted both PMWaV strain 1 (PMWaV-1) and PMWaV-2.en
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย(Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
2564_112.pdf5.72 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น