กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3768
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorทรงกลด สารภูษิต
dc.contributor.authorพรพิมล รงค์นพรัตน์
dc.contributor.authorเอกรัฐ ศรีสุข
dc.contributor.authorปณิดา ดวงแก้ว
dc.contributor.authorวันวิสาข์ เนตรเรืองแสง
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยมหิดล. คณะวิทยาศาสตร์
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยศิลปากร. คณะสัตวศาสตร์และเทคโนโลยีการเกษตร
dc.contributor.otherศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 6 ชลบุรี
dc.date.accessioned2020-02-07T03:34:49Z
dc.date.available2020-02-07T03:34:49Z
dc.date.issued2560
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3768
dc.description.abstractปัญหาโรคระบบทางเดินหายใจอันเนื่องมาจากการสูบบุหรี่ โดยเฉพาะโรคมะเร็งปอด ถือเป็นหนึ่งในปัญหาที่สำคัญของประเทศไทย โดยเอนไซม์ CYP2A6 ในตับที่ย่อยสลายนิโคตินก่อให้เกิดการเสพติดการสูบบุหรี่ ดังนั้นการลดการทำงานของเอนไซม์ CYP2A6 จึงเป็นเป้าหมายในการรักษาอาการเสพติดบุหรี่และลดโอกาสเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งปอด โครงงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความจำเพาะในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ CYP2A6 ของสารสกัดจากสมุนไพรหญ้าดอกขาว ที่เคยมีรายงานว่าออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP2A6 ได้ดีในหลอดทดลอง โดยใช้ human liver microsome (HLM) และตรวจสอบการยับยั้งของเอนไซม์ทั้งหมดในครั้งเดียว ผลการศึกษาพบว่าสารสำคัญในกลุ่มฟลาโวนอยด์ชื่อ chrysoeriol จากหญ้าดอกขาว ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP2A6 และ CYP1A2 ที่กระตุ้น สารก่อมะเร็งได้ดีด้วยกลไกแบบผันกลับได้ (IC50 4.56 ± 0.72 และ 6.12 ± 1.61 μM ตามลำดับ) แต่สามารถยับยั้งเอนไซม์ cytochrome P450 อื่น ๆ ได้ด้วย ในขณะที่ hirsutinolide-type sesquiterpene lactones (5-7) ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP2A6 และ CYP2D6 ด้วยกลไกแบบผันกลับไม่ได้และผันกลับได้ (IC50 10 -23 และ 20 -40 μM ตามลำดับ) แต่ไม่ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ cytochrome P450 อื่น ๆ น่าจะเหมาะสมในการนำมาใช้ช่วยลดการสูบบุหรี่โดยไม่มีผลกระทบข้างเคียงต่อการทำงานของเอนไซม์ cytochrome P450 ในการย่อยสลายยารักษาโรคชนิดต่าง ๆ ได้ อย่างยั่งยืนth_TH
dc.description.sponsorshipโครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2560th_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช
dc.titleการศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดจากพืชต่อเอนไซม์ Cytochrome P450 2A6 ที่ย่อยสลายนิโคตินและผลกระทบต่อเอนไซม์ cytochrome P450 ในตับth_TH
dc.title.alternativeStudy of compounds from Thai medicinal plants in inhibition against the human cytochrome P450 2A6, nicotine-metabolizing enzyme, and their effects toward human hepatic cytochrome P450 monooxygenasesen
dc.typeResearchth_TH
dc.author.emailsongklod@buu.ac.thth_TH
dc.author.emailscprn@mahidol.ac.thth_TH
dc.author.emailekaruth@buu.ac.thth_TH
dc.author.emailpanida.d@su.ac.thth_TH
dc.author.emailwanvisa.n@dmsc.mail.go.th
dc.year2560th_TH
dc.description.abstractalternativeCigarette smoking is one of the major causes of various tobacco-associated respiratory diseases including lung cancer. The human cytochrome P450 CYP2A6 are responsible for nicotine metabolisms and smoking addicition. Therefore, inhibition of these enzymes is an important taraputic targrt in smoking cession and lung cancer prevention. This study aims to characterize the specifity of inhibition of the active constituents from Vernonia cinerea that have been report to potently inhibit CYP2A6 enzyme in vitro. The P450 cocktail assay was develop to measured the inhibition of all cytochrome P450 enzymes in human liver microsome (HLM) The results showed that the active flavonoids, chrysoeriol, could potently inhbited both CYP2A6 and the carcinogenic activation CYP1A2 enzymes with reversible mode of inhibition (IC50 values of 4.56 ± 0.72 and 6.12 ± 1.61 μM, respectively). However, this compound could efficiently inhibit other CYPs enzymes. In contrast, hirsutinolide-type sesquiterpene lactones (5-7) could irreversibly inhibited CYP2A6 and reversibly inhibited CYP2D6 enzymes (IC50 values of 10 - 23 and 20 - 40 μM, respectively) with high specificity. Thus, hirsutinolide-type sesquiterpene lactones (5-7) could be a promising therapeutic target for smoking cessation with less herb-drug interaction side effects.en
dc.keywordไซโตโครม พี 2เอ6th_TH
dc.keywordสารสกัดจากพืชth_TH
dc.keywordไซโตโครม พี 450th_TH
dc.keywordนิโคตินth_TH
dc.keywordสารยับยั้งเอนไซม์th_TH
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
2563_258.pdf1.68 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น