กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3629ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | รุ่งนภา แซ่เอ็ง | |
| dc.contributor.other | มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ | |
| dc.date.accessioned | 2019-07-18T06:38:47Z | |
| dc.date.available | 2019-07-18T06:38:47Z | |
| dc.date.issued | 2562 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3629 | |
| dc.description.abstract | ไกลโคไซด์เป็นสารที่มีประโยชน์ในธรรมชาติและได้รับการยอมรับว่าเป็นสารสำคัญและเป็นสารตั้งต้นเพื่อสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ สำหรับสารอนุพันธ์ 1, 2, 3-triazoles และ สารประกอบเอมีนมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เนื่องจากใช้เป็นสารสังเคราะห์สำหรับการผลิตยา เคมีภัณฑ์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่อรวมสารทั้งสามกลุ่มนี้ในโมเลกุลเดียวกัน งานวิจัยนี้จึงได้ พัฒนาการสังเคราะห์สาร amino triazole glycoside ผ่านการทำปฏิกิริยาสองขั้นตอนในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา โดยวิธี N-alkylation ของอนุพันธ์ของ amine กับ propargyl bromide เพื่อให้ propargylamine ในขั้นตอน แรกตามมาด้วยปฏิกิริยา 'click' กับ azido-glycoside โดยใช้ CuI ในน้ำ ได้สารผลิตภัณฑ์ amino-triazole glycosides ที่ให้ผลผลิตปานกลางถึงดี สารที่ได้จากการสังเคราะห์จะถูกนำไปศึกษาฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็ง | th_TH |
| dc.description.sponsorship | งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2561 | th_TH |
| dc.language.iso | th | |
| dc.publisher | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
| dc.subject | ไกลโคไซด์ | th_TH |
| dc.subject | สารต้านมะเร็ง | th_TH |
| dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
| dc.title | การเตรียมสาร amino-triazoleglycosidesชนิดใหม่ ด้วยวิธีที่ง่ายเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง | th_TH |
| dc.title.alternative | Preparation of new amino-triazoles glycosides by simple method for evaluation of anticancer activity | th_TH |
| dc.type | Research | th_TH |
| dc.author.email | rungnaph@buu.ac.th | |
| dc.year | 2562 | th_TH |
| dc.description.abstractalternative | Glycosides are utility in nature and recognized as key substances using as starting materials in the synthesis of biologically active natural products. Their synthesis has received much attention for organic chemist in recent year. 1,2,3-Triazole andamines derivatives play an important role in organic synthesis due to their wide use as synthetic intermediates for the production of pharmacophores, fine chemicals and bioactive compounds. To combine these three classes of compounds in the same molecule, we developed a convenient and efficient method for synthesis of amino triazole glycoside derivatives via one-pot two steps reaction. The N-alkylation of amine derivatives with propargyl bromide to give propargylamine was performed in the first step subsequently followed by a ‘click’ reaction with various azido-glycoside in the presence of CuI in aqueous solution to provide aminotriazole glycosides in moderate to good yield. The synthetic compounds will be further screening for their anticancer activity | en |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | รายงานการวิจัย (Research Reports) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|---|
| 2563_119.pdf | 871.49 kB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น