กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1907ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | รุ่งนภา แซ่เอ็ง | th |
| dc.contributor.author | อุทัยวรรณ ศิริอ่อน | th |
| dc.contributor.other | มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ | |
| dc.date.accessioned | 2019-03-25T09:09:56Z | |
| dc.date.available | 2019-03-25T09:09:56Z | |
| dc.date.issued | 2559 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1907 | |
| dc.description.abstract | งานวิจัยนี้ได้ทำการวางแผนและสังเคราะห์สารอนุพันธ์ bisindole-triazoles ชนิดใหม่ เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านมะเร็ง ในส่วนแรกของงาน ทีมวิจัยได้ศึกษาและตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสมในแต่ละขั้นตอนของการสังเคราะห์โดยเริ่มจากปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์จำนวน 15 ตัว คือ สารอนุพันธ์ 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 4 ใน %yield ที่ปานกลางถึงดี ในส่วนที่สองของงานได้ทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazole โดยทำผ่านสามขั้นตอนของปฏิกิริยาเคมีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์ bisindole-triazoles จำนวน 14 ตัว ใน %yield ที่ปานกลางถึงดีมาก (17-99%) ด้วยวิธีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา | th_TH |
| dc.description.sponsorship | โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้ จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ 2558 | en |
| dc.language.iso | th | th_TH |
| dc.publisher | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
| dc.subject | สารต้านมะเร็ง | th_TH |
| dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
| dc.title | การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง | th_TH |
| dc.title.alternative | Convenient synthesis of bisindole-triazoles for developing as anticancer agents | en |
| dc.type | Research | |
| dc.year | 2559 | |
| dc.description.abstractalternative | In this work, we designed and synthesized two types of new analogues of bisindole-triazoles for further study as anticancer agents. In the first part, we studied and investigated the best conditions for each step of the synthesis starting from Friedel-Craft alkylation, N-propargylation and click reaction. Fifteen analogues of desired product 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 4 were obtained in fair to good yields. In the second part, the synthesis of 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazole derivatives were carried out via one-pot 3 steps Friedel-Craft alkylation, N-propargylation and click reaction. Fourteen bisindole-triazoles were obtained in fair to excellent yields (17-99%) using one-pot procedure. | en |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | รายงานการวิจัย (Research Reports) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|
| 2560_090.pdf | 607.86 kB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น