กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1902
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorจเร จรัสจรูญพงศ์th
dc.contributor.authorอุมาพร ทาไธสงth
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.available2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.issued2559
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1902
dc.description.abstractในงานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายในการสังเคราะห์สารประกอบ 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole ชนิดต่าง ๆ จากปฏิกิริยา 4 ชนิด ได้แก่ 1) ปฏิกิริยา Fridel-Crafts ของสารประกอบ indole หรือ pyrole กับ methyl orthoformate ภายใต้สภาวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 2) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของสารตั้งต้นสามองค์ประกอบ ได้แก่ สารประกอบ indole aldehyde และ N,N-dimethylaniline ภายใต้สภาวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 3) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของ benzyl[(5-methyl-furan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate กับอนุพันธ์ indole และ pyrrole ชนิดต่าง ๆ ภายใต้สภาวะที่มีไอโอดีน 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และ 4) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของสารตั้งต้นสามองค์ประกอบ ได้แก่ indole 2-methylfuran และ methyl orthofromate ภายใต้สภาะวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% โดยได้สารผลิตภัณฑ์กลุ่ม 3-substituted indole 17 ชนิด และอนุพันธ์ของ 2-substituted pyrrole 4 ชนิด จากนั้นนำสารสังเคราะห์ไปทดสอบฤทธิ์ยับยั้งประสิทธิภาพต้านแบคทีเรียเบื้องต้นและจากผลการทดสอบได้เลือกสารสังเเคราะห์จำนวน 4 ชนิด ได้แก่ Tris-[1H-indol-3-yl] methane (3a), Tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) Tris-[5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl] methane (3f) และ 3,3´-((5-methyl furan-2-yl) methylene) bis(1H-indole) (9a) ไปทดสอบการยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียก่อโรคผ่านทางอาหารและทำให้อาหารเน่าเสียบางชนิด จำนวน 7 ชนิด ได้แก่ Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778 และ Bacillus subtilis ATCC 6633 ด้วยวิธี disc diffusion พบว่าสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด สามารถยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกทั้ง 3 ชนิด ที่นำมาทดสอบ ได้แก่ B. cereus ATCC 11778, B. subtilis ATCC 6633 และ S. aureus ATCC 25923 โดยมีขนาดของ inhibition zone อยู่ในช่วง 7.33±0-11.16 ± 0.4 มิลลิเมตร โดยสาร tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) มีฤทธิ์ในการยั้บยั้งสูงที่สุด อย่างไรก็ตามพบว่าสารสังเคราะห์ไม่สามารถยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียแกรมลบทั้ง 4 ชนิดth_TH
dc.description.sponsorshipโครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2558en
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectจุลินทรีย์th_TH
dc.subjectแบคทีเรียth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชth_TH
dc.titleการสังเคราะห์และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสารกลุ่ม 3-substituted indole และ 2-substituted pyrroleth_TH
dc.title.alternativeSynthesis and anti-bacterial activity of 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole derivativesen
dc.typeResearch
dc.year2559
dc.description.abstractalternativeThe aim of this research is the synthesis of 3-substituted indole and 2-substituted pyrrole derivatives from four reactions i.e. 1) Fridel-Crafts reaction of indole or pyrole with methyl orthoformate using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst 2) three-component Friedel-Crafts reacton of indole aldehyde and N,N-dimethylaniline using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst 3) Friedel-Crafts reaction of benzyl[(5-methyl-furan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate with indole and pyrrole derivative using I2 10 mol% as catalyst and 4) three-component Friedel-Crafts reaction of indole 2-methylfuran and methyl orthofromate using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst, leading to seventeen 3-substituted indoles and four 2-substituted pyrroles. Then, the synthesized compounds were tested the antibacterial activity. From the results, the four synthesized compound such as tris-[1H-indol-3-yl] methane (3a), tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) tris-[5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl] methane (3f) and 3,3´-((5-methyl furan-2-yl) methylene) bis(1H-indole) (9a) were chosen to examined the antibacterial activity against seven species of bacteria i.e. Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778 and Bacillus subtilis ATCC 6633, by agar disc diffusion method. The results showed that all four synthesized compounds had inhibitory effect on the growth of three type of gram positive bacteria i.e. B. cereus ATCC 11778, B. subtilis ATCC 6633 and S. aureus ATCC 25923. The inhibition zones are in the range of 7.33±0 to 11.16± 0.4 mm. Among all synthesized compounds, the tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) had the most inhibition on the growth of gram positive bacterial strains tested. On the other hand, the all synthesized compounds were found inactive against four type of gram negative bacteria.en
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม ขนาดรูปแบบ 
2560_091.pdf1.43 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น