Abstract:
งานวิจัยนี้ได้พัฒนาและหาสภาวะที่เหมาะสมของวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงที่ง่ายและรวดเร็วสำหรับ การหาปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลพร้อมกันในยาเม็ด การแยกทางโครมาโทกราฟี ทำบนคอลัมน์โครโมลิท C18 ยาว 25 มิลลิเมตร เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 3 มิลลิเมตร โดยใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอต์ 10 มิลลิโมลาร์ (pH 3.0)-อะซิโตไนไตรล์ (95:5 โดยปริมาตร) ใช้การชะแบบเกรเดียนที่อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1.5 มิลลิลิตรต่อนาทีและตรวจวัดที่ 215 นาโนเมตร ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เวลาในการวิเคราะห์น้อยกว่า 1 นาทีโดยใช้เวลาการปรับสภาพคอลัมน์ก่อนฉีดตัวอย่างถัดไป ประมาณ 0.5 นาทีกราฟมาตรฐาน (5.0 –200.0 มิลลิกรัมต่อลิตร) มีความสัมพันธ์เป็นเส้นตรง (r 2 > 0.998) ในช่วง 5.0 ถึง 200.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ขีดจำกัดการตรวจวัดของพาราเซตามอลและทรามาดอลเท่ากับ 0.03 และ 0.05 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ขีดจำกัดการวิเคราะห์ปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลเท่ากับ 0.10 และ 0.15 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ความเที่ยงในเทอมของร้อยละค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์อยู่ในช่วงร้อยละ 1.1 ถึง 2.9 และความแม่นอยู่ระหว่าง ร้อยละ 98.4 และ 101.1 วิธีที่เสนอนี้สามารถประยุกต์ใช้หาปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลพร้อมกันในตัวอย่างยาเม็ด
