การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง

รุ่งนภา แซ่เอ็ง

dc.contributor.author	รุ่งนภา แซ่เอ็ง
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2022-05-20T12:05:42Z
dc.date.available	2022-05-20T12:05:42Z
dc.date.issued	2560
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4352
dc.description	โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ 2559	th_TH
dc.description.abstract	Bis(indolyl)methanes มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลายและมีรายงานว่าสามารถกระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็ง และ 1,2,3-triazoles สารเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ เป็นสารสำคัญในเคมีทางยาเนื่องจากเป็นโครงสร้างหลักในสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพหลายชนิด การสังเคราะห์สารทั้งสองชนิดเป็นที่สนใจอย่างมากของนักเคมี ในงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์สังเคราะห์สารที่มี bisindolemethane เชื่อมต่อกับอนุพันธ์ 1,2,3-triazole เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อไป สารอนุพันธ์ชนิดใหม่ bis-indole-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles ถูกวางแผนสังเคราะห์และเตรียมขึ้นทั้งหมด 34 ชนิด ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 3a-3o และ 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazoles derivatives 4a-4n และ 5a-5f โดยประสบความสำเร็จสามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์ได้ใน %yield ที่ปานกลางถึงดีมาก โดยทำผ่านสามขั้นตอนของปฏิกิริยาเคมีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction	th_TH
dc.description.sponsorship	สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	ยารักษามะเร็ง	th_TH
dc.subject	อุตสาหกรรมการเกษตรและเทคโนโลยีชีวภาพ	th_TH
dc.subject	เขตพัฒนาพิเศษภาคตะวันออก (อีอีซี)	th_TH
dc.title	การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง	th_TH
dc.title.alternative	Convenient synthesis of bisindole-triazoles for developing as anticancer agents	en
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	rungnaph@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2560	th_TH
dc.description.abstractalternative	Bis(indolyl)methanes possess a wide range of biological activities and were reported to induce apoptosis in human cancer cell. In addition, 1,2,3-triazoles, classic nitrogen heterocyclic compounds, are important compounds in medicinal chemistry owing to their key structural motif in many bioactive compounds. Both of their synthesis has received much interest for organic chemist. This work was aimed to synthesize of bisindolemethane connecting with 1,2,3-triazole derivatives for further study as anticancer agents. A new class of bis-indole-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles derivatives were designed and prepared. Thirty-four analogues of desired product 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 3a-3o and 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazoles derivatives 4a-4n and 5a-5f were successfully obtained in fair to excellent yields. The reactions were carried out in one-pot three steps via Friedel-Crafts reactions, N-propargylation and the click reaction.	en