การศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย Helicobacter pylori และต้านการอักเสบของสาร 4-methoxycinnamaldehyde ที่ได้จากเหง้าเร่วหอมเพื่อใช้พัฒนาเป็นยารักษาโรคแผลในกระเพาะอาหาร

กล่าวขวัญ ศรีสุข; พรรณนิภา ศิริเพิ่มพูล; ปริยา ปะบุญเรือง; วรนาฎ จงโยธา; ณัฎฐกานติ์ จิรัณธนัฐ

dc.contributor.author	กล่าวขวัญ ศรีสุข
dc.contributor.author	พรรณนิภา ศิริเพิ่มพูล
dc.contributor.author	ปริยา ปะบุญเรือง
dc.contributor.author	วรนาฎ จงโยธา
dc.contributor.author	ณัฎฐกานติ์ จิรัณธนัฐ
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2021-04-28T13:47:43Z
dc.date.available	2021-04-28T13:47:43Z
dc.date.issued	2561
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4062
dc.description	โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2560	th_TH
dc.description.abstract	สาร Trans-4-methoxycinnamaldehyde (MCD) ที่แยกจากเหง้าของเร่วหอม แสดงฤทธิ์ต้านอักเสบ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ทราบกลไกการต้านอักเสบของสาร MCD ในการศึกษานี้ทำการตรวจสอบกลไกต้านการอักเสบของสาร MCD ในเซลล์แมคโครฟาจ RAW 264.7 ที่เหนี่ยวนำด้วยไลโพพอลิแซคคาร์ไรด์ (LPS) และพบว่าสาร MCD สามารถยับยั้งการผลิต nitric oxide, prostaglandin E2 และ tumor necrosis factor- ในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น สาร MCD ยับยั้งการแสดงออกของเอนไซม์ inducible nitric oxide synthase (iNOS) และ cyclooxygenase-2 (COX-2) ในระดับโปรตีนและ mRNA นอกจากนี้ยังยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน inhibitory B (IB) และการเคลื่อนที่เข้าสู่นิวเคลียสของ nuclear factor-B (NF-B) p65 สาร MCD ยังยับยั้งการฟอสโฟรีเลชันบนเอนไซม์ JNK แต่ไม่ยับยั้งเอนไซม์ ERK และ p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs). นอกจากนี้ทำการประเมินฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ สาร MCD ต่อเชื้อ Helicobacter pylori 3 สายพันธุ์ คือ ATCC43579 (Amoxicillin-resistant strain), ATCC43504 (Metronidazole-resistant strain) และ ATCC700392 (Tetracycline-resistant strain) และพบว่าสาร MCD มีค่า minimum inhibitory concentration (MIC) ต่อเชื้อทั้ง 3 สายพันธุ์ เท่ากับ 80 μg/mL ยิ่งกว่านั้นทำการศึกษาฤทธิ์รวมระหว่างสาร MCD กับยา amoxicillin ในการยับยั้งการเจริญของ H. pylori โดยวิธี Checkerboard agar dilution เพื่อวิเคราะห์หาค่าดัชนีประสิทธิภาพรวมของการออกฤทธิ์ยับยั้ง (Fractional inhibitory concentration indicies; FICI) พบว่าสาร MCD กับยา amoxicillin มี additive effect ต่อเชื้อ H. pylori ATCC43504 ด้วยค่า FICI เท่ากับ 1.0 ในขณะที่มี indifference effect ต่อเชื้อ H. pylori ATCC43579 และ ATCC700392 (FICI เท่ากับ 1.0-1.75) ข้อมูลที่ได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านอักเสบของสาร MCD ที่เกิดโดยผ่านการยับยั้งการผลิต nitric oxide, prostaglandin E2 และ tumor necrosis factor- โดยการห้ามวิถีสัญญาณ NF-B และ JNK/MAPK เราแสดงให้เห็นว่าสาร MCD มีศักยภาพที่จะนาไปพัฒนาเป็นยารักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ นอกจากนี้สาร MCD ยังอาจนาไปใช้เป็นยา anti-Helicobacter ชนิดใหม่ในลักษณะใช้สารเดี่ยวหรือใช้รวมระหว่างสาร MCD กับยา amoxicillin	th_TH
dc.description.sponsorship	สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	โรคแผลในกระเพาะอาหาร	th_TH
dc.subject	ยา - - การใช้รักษา	th_TH
dc.subject	กระเพาะอาหาร - - โรค	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย Helicobacter pylori และต้านการอักเสบของสาร 4-methoxycinnamaldehyde ที่ได้จากเหง้าเร่วหอมเพื่อใช้พัฒนาเป็นยารักษาโรคแผลในกระเพาะอาหาร	th_TH
dc.title.alternative	Study on anti-helicobacter pylori and anti-inflammatory of 4-metoxycinnamaldehyde isolated from etlingera pavieana rhizome for development as anti-peptic ulcer agent	en
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	klaokwan@buu.ac.th	th_TH
dc.author.email	punnipa@buu.ac.th	th_TH
dc.author.email	pariya@buu.ac.th	th_TH
dc.author.email	waranat@buu.ac.th	th_TH
dc.author.email	cnatthak@gmail.com	th_TH
dc.year	2561	th_TH
dc.description.abstractalternative	Trans-4-methoxycinnamaldehyde (MCD) was isolated from the rhizomes of Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R.M.Sm. showing an anti-inflammatory effect. However, heretofore the molecular mechanism underlying its anti-inflammatory action has not been described. In this study, we investigated this mechanism in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophages and found MCD significantly inhibited nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2) and tumor necrosis factor- (TNF-) production in relation to concentration. MCD could decrease LPS-induced protein and mRNA expressions of both inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). The phosphorylation of inhibitory B (IB) and translocation of nuclear factor-B (NF-B) p65 subunit into the nucleus were inhibited by MCD. Moreover, MCD suppressed phosphorylation of JNK but not ERK and p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Moreover, MCD was determined for anti-bacterial activity against three Helicobacter pylori strains ATCC43579 (Amoxicillin-resistant strain), ATCC43504 (Metronidazole-resistant strain) and ATCC700392 (Tetracycline-resistant strain) and displayed minimum inhibitory concentration (MIC) at 80 μg/mL for all tested strains. Moreover, its combination effect with standard antibiotics amoxicillin against these bacteria were determined. The combined effect of MCD with amoxicillin was evaluated using the checkerboard agar dilution method to obtain a fractional inhibitory concentration index (FICI). An additive effect was observed with MCD and amoxicillin against H. pylori ATCC43504 with FICI at 1.0 while the FICI value of the combination of MCD and amoxicillin suggested indifference effect was observed with MCD and amoxicillin against H. pylori ATCC43579 and ATCC700392 (FIC index =1.0-1.75). 6 These findings indicate MCD exerts anti-inflammatory activity through inhibiting production of NO, PGE2 and TNF- by blocking NF-B and JNK/MAPK signaling pathways. We suggest MCD might be potentially developed as a novel therapeutic agent for inflammatory disorderss. Moreover, MCD may be useful alone or in combination with amoxicillin for development as a new class of anti-Helicobacter drugs	en