การเตรียมสาร amino-triazoleglycosidesชนิดใหม่ ด้วยวิธีที่ง่ายเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง

รุ่งนภา แซ่เอ็ง

dc.contributor.author	รุ่งนภา แซ่เอ็ง
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-07-18T06:38:47Z
dc.date.available	2019-07-18T06:38:47Z
dc.date.issued	2562
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3629
dc.description.abstract	ไกลโคไซด์เป็นสารที่มีประโยชน์ในธรรมชาติและได้รับการยอมรับว่าเป็นสารสำคัญและเป็นสารตั้งต้นเพื่อสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ สำหรับสารอนุพันธ์ 1, 2, 3-triazoles และ สารประกอบเอมีนมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เนื่องจากใช้เป็นสารสังเคราะห์สำหรับการผลิตยา เคมีภัณฑ์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่อรวมสารทั้งสามกลุ่มนี้ในโมเลกุลเดียวกัน งานวิจัยนี้จึงได้ พัฒนาการสังเคราะห์สาร amino triazole glycoside ผ่านการทำปฏิกิริยาสองขั้นตอนในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา โดยวิธี N-alkylation ของอนุพันธ์ของ amine กับ propargyl bromide เพื่อให้ propargylamine ในขั้นตอน แรกตามมาด้วยปฏิกิริยา 'click' กับ azido-glycoside โดยใช้ CuI ในน้ำ ได้สารผลิตภัณฑ์ amino-triazole glycosides ที่ให้ผลผลิตปานกลางถึงดี สารที่ได้จากการสังเคราะห์จะถูกนำไปศึกษาฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็ง	th_TH
dc.description.sponsorship	งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2561	th_TH
dc.language.iso	th
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	ไกลโคไซด์	th_TH
dc.subject	สารต้านมะเร็ง	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การเตรียมสาร amino-triazoleglycosidesชนิดใหม่ ด้วยวิธีที่ง่ายเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านมะเร็ง	th_TH
dc.title.alternative	Preparation of new amino-triazoles glycosides by simple method for evaluation of anticancer activity	th_TH
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	rungnaph@buu.ac.th
dc.year	2562	th_TH
dc.description.abstractalternative	Glycosides are utility in nature and recognized as key substances using as starting materials in the synthesis of biologically active natural products. Their synthesis has received much attention for organic chemist in recent year. 1,2,3-Triazole andamines derivatives play an important role in organic synthesis due to their wide use as synthetic intermediates for the production of pharmacophores, fine chemicals and bioactive compounds. To combine these three classes of compounds in the same molecule, we developed a convenient and efficient method for synthesis of amino triazole glycoside derivatives via one-pot two steps reaction. The N-alkylation of amine derivatives with propargyl bromide to give propargylamine was performed in the first step subsequently followed by a ‘click’ reaction with various azido-glycoside in the presence of CuI in aqueous solution to provide aminotriazole glycosides in moderate to good yield. The synthetic compounds will be further screening for their anticancer activity	en