DSpace Repository

การสังเคราะห์และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสารกลุ่ม 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole

Show simple item record

dc.contributor.author จเร จรัสจรูญพงศ์ th
dc.contributor.author อุมาพร ทาไธสง th
dc.contributor.other มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned 2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.available 2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.issued 2559
dc.identifier.uri http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1902
dc.description.abstract ในงานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายในการสังเคราะห์สารประกอบ 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole ชนิดต่าง ๆ จากปฏิกิริยา 4 ชนิด ได้แก่ 1) ปฏิกิริยา Fridel-Crafts ของสารประกอบ indole หรือ pyrole กับ methyl orthoformate ภายใต้สภาวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 2) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของสารตั้งต้นสามองค์ประกอบ ได้แก่ สารประกอบ indole aldehyde และ N,N-dimethylaniline ภายใต้สภาวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 3) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของ benzyl[(5-methyl-furan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate กับอนุพันธ์ indole และ pyrrole ชนิดต่าง ๆ ภายใต้สภาวะที่มีไอโอดีน 10 mol% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และ 4) ปฏิกิริยา Friedel-Crafts ของสารตั้งต้นสามองค์ประกอบ ได้แก่ indole 2-methylfuran และ methyl orthofromate ภายใต้สภาะวะที่มี Bi(OTf)3 10 mol% โดยได้สารผลิตภัณฑ์กลุ่ม 3-substituted indole 17 ชนิด และอนุพันธ์ของ 2-substituted pyrrole 4 ชนิด จากนั้นนำสารสังเคราะห์ไปทดสอบฤทธิ์ยับยั้งประสิทธิภาพต้านแบคทีเรียเบื้องต้นและจากผลการทดสอบได้เลือกสารสังเเคราะห์จำนวน 4 ชนิด ได้แก่ Tris-[1H-indol-3-yl] methane (3a), Tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) Tris-[5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl] methane (3f) และ 3,3´-((5-methyl furan-2-yl) methylene) bis(1H-indole) (9a) ไปทดสอบการยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียก่อโรคผ่านทางอาหารและทำให้อาหารเน่าเสียบางชนิด จำนวน 7 ชนิด ได้แก่ Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778 และ Bacillus subtilis ATCC 6633 ด้วยวิธี disc diffusion พบว่าสารสังเคราะห์ทั้ง 4 ชนิด สามารถยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกทั้ง 3 ชนิด ที่นำมาทดสอบ ได้แก่ B. cereus ATCC 11778, B. subtilis ATCC 6633 และ S. aureus ATCC 25923 โดยมีขนาดของ inhibition zone อยู่ในช่วง 7.33±0-11.16 ± 0.4 มิลลิเมตร โดยสาร tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) มีฤทธิ์ในการยั้บยั้งสูงที่สุด อย่างไรก็ตามพบว่าสารสังเคราะห์ไม่สามารถยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียแกรมลบทั้ง 4 ชนิด th_TH
dc.description.sponsorship โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2558 en
dc.language.iso th th_TH
dc.publisher คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา th_TH
dc.subject จุลินทรีย์ th_TH
dc.subject แบคทีเรีย th_TH
dc.subject สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช th_TH
dc.title การสังเคราะห์และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสารกลุ่ม 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole th_TH
dc.title.alternative Synthesis and anti-bacterial activity of 3-substituted indole และ 2-substituted pyrrole derivatives en
dc.type Research
dc.year 2559
dc.description.abstractalternative The aim of this research is the synthesis of 3-substituted indole and 2-substituted pyrrole derivatives from four reactions i.e. 1) Fridel-Crafts reaction of indole or pyrole with methyl orthoformate using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst 2) three-component Friedel-Crafts reacton of indole aldehyde and N,N-dimethylaniline using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst 3) Friedel-Crafts reaction of benzyl[(5-methyl-furan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate with indole and pyrrole derivative using I2 10 mol% as catalyst and 4) three-component Friedel-Crafts reaction of indole 2-methylfuran and methyl orthofromate using Bi(OTf)3 10 mol% as catalyst, leading to seventeen 3-substituted indoles and four 2-substituted pyrroles. Then, the synthesized compounds were tested the antibacterial activity. From the results, the four synthesized compound such as tris-[1H-indol-3-yl] methane (3a), tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) tris-[5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl] methane (3f) and 3,3´-((5-methyl furan-2-yl) methylene) bis(1H-indole) (9a) were chosen to examined the antibacterial activity against seven species of bacteria i.e. Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778 and Bacillus subtilis ATCC 6633, by agar disc diffusion method. The results showed that all four synthesized compounds had inhibitory effect on the growth of three type of gram positive bacteria i.e. B. cereus ATCC 11778, B. subtilis ATCC 6633 and S. aureus ATCC 25923. The inhibition zones are in the range of 7.33±0 to 11.16± 0.4 mm. Among all synthesized compounds, the tris-[3-indolyl]-6-fluoromethane (3b) had the most inhibition on the growth of gram positive bacterial strains tested. On the other hand, the all synthesized compounds were found inactive against four type of gram negative bacteria. en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account