| dc.contributor.author |
รุ่งนภา แซ่เอ็ง |
th |
| dc.contributor.author |
จเร จรัสจรูญพงศ์ |
th |
| dc.contributor.author |
อุทัยวรรณ ศิริอ่อน |
th |
| dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
| dc.date.accessioned |
2019-03-25T09:01:11Z |
|
| dc.date.available |
2019-03-25T09:01:11Z |
|
| dc.date.issued |
2551 |
|
| dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1012 |
|
| dc.description.abstract |
Andrographolide สารที่สกัดได้จากฟ้าทะลายโจรได้เคยถูกตรวจพบว่ามีฤทธิ์ทางชีวภาพ hepatoprotective เพื่อให้ได้อนุพันธ์ที่มีฤทธิ์สูงกว่าเดิม andrographolide จึงถูกนำมาปรับเปลี่ยนโครงสร้างโดยการทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์ด้วยวิธีการเปลี่ยนหมู่ hydroxyl ที่ตำแหน่ง c-3, C-14 และ C-19 ให้เป็นหมู่ต่าง ๆ เช่น acetyl, silyl ether และ acetonide นอกจากนี้ยังทำการปรับเปลี่ยนวง butyrolactone ของ andrographolide ด้วยวิธีที่ง่าย พบว่าสามารถประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์สารอนุพันธ์ใหม่ของ andrographolide ได้ทั้งหมด 22 ชนิด จากสารธรรมชาติ สารอนุพันธ์ใหม่ที่ได้จะถูกนำไปศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพ antithepatotocicity ต่อไป |
th_TH |
| dc.description.sponsorship |
ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณแผ่นดิน ประจำปีงบประมาณ 2552 |
en |
| dc.language.iso |
th |
th_TH |
| dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
th_TH |
| dc.subject |
ฟ้าทะลายโจร - - วิจัย |
th_TH |
| dc.subject |
สมุนไพรไทย |
th_TH |
| dc.subject |
สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
th_TH |
| dc.title |
การปรับเปลี่ยนสาร andrographolide เพื่อเพิ่มมูลค่าสมุนไพรไทยฟ้าทะลายโจร |
th_TH |
| dc.title.alternative |
Structure modification of andrographolide for increase the value of Andrographis paniculata, Thai medicinal plant |
en |
| dc.type |
Research |
th_TH |
| dc.year |
2551 |
|
| dc.description.abstractalternative |
Andrographolide, the major phytoconstituent of Andrographis paniculata, was previously show to have hepatoprotective activity. This led to synthesis of new andrographolide analogues to find compounds with better activity than the parent compound. The structure of andrographolide was modified by conversion of the three hydroxyl groups at C-3, C-14 and C-19 to acetyl, silyl ether and acetonide. Moreover the exo-alkene and butyrolactone components were also modified by facile rote to obtain the new derivatives. We have successfully converted andrographolide, the abundantly available natural product, into new 22 andrographolide derivatives, which could be utilized for further study their antihepatotoxicity activities. |
en |